Нейрофиброматоз
Описание
Нейрофиброматоз — группа наследственных заболеваний, способных вызывать изменения кожи и опухоли оболочек нервов.
Причины
Некоторые формы связаны с изменениями генов NF1 или NF2; генетический механизм и проявления различаются.
Симптомы
Возможны пятна цвета кофе с молоком, кожные нейрофибромы, нарушения зрения и другие особенности. Симптомы зависят от типа болезни.
Диагностика
Диагноз устанавливают по клиническим критериям и при необходимости генетическому тестированию; обследуют органы, потенциально вовлечённые в процесс.
Лечение
Необходимы регулярное наблюдение, контроль осложнений и индивидуальное лечение опухолей или других проявлений.
К каким врачам обращаться
Связанная диагностика
Связанные заболевания
Материал предназначен для ознакомления и не заменяет консультацию врача.
К какому врачу обратиться
Выберите специалиста и посмотрите доступные варианты записи. Информация о заболевании не заменяет медицинскую консультацию.