Top.Mail.Ru
Московская область
+
Добавить компанию
Войти

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера - симптомы, лечение, причины болезни, первые признаки
Фото: theatlantic.com

Описание

Синдром Жильбера — это наследственное заболевание, характеризующееся нарушением утилизации билирубина.
Печень этих пациентов неправильно нейтрализует билирубин, вследствие чего он начинает скапливаться в организме, провоцируя тем самым окрашивание слизистых оболочек и белков глаз больных. Согласно статистике данной патологией страдает около 5% населения планеты, причем синдром Жильбера у мужчин встречается в 10 раз чаще, нежели у женщин. Это объясняется негативным воздействием мужских половых гормонов на метаболизм билирубина.
Диагностируется обычно синдром Жильбера у детей и людей молодого возраста (как правило, до 30 лет). 
Патология нередко сочетается с дистрофическими изменениями соединительной ткани в организме.
При синдроме Жильбера очень важно провести общее обследование организма и максимально тщательное — печени. Это связано с тем, что симптомы этой патологии очень похожи на симптомы других, более серьезных заболеваний. Отличить их может только квалифицированный специалист.

Причины развития синдрома Жильбера

Синдром Жильбера передается по наследству по аутосомно-доминантному типу. Это значит, что для того чтобы иметь склонность к данной патологии достаточно иметь близкого родственника с таким же заболеванием.
Стоит отметить, что, несмотря на генетическую склонность к болезни для ее развития обычно нужны провоцирующие факторы. К таким можно отнести:

  • употребления алкоголя в большом объеме на протяжении длительного времени;
  • физическое переутомление;
  • использование лекарств, в состав которых входит парацетамол, ацетилсалициловая кислота, стрептомицин;
  • строгие диеты, нарушение усвояемости питательных веществ;
  • повышенные психические нагрузки;
  • хирургические вмешательства;
  • применение лекарственных средств на основе глюкокортикоидных гормонов;
  • бесконтрольный прием антибактериальных лекарств;
  • инфекционные заболевания (особенно вирусный гепатит).

Прогноз заболевания

Прогноз синдрома Жильбера благоприятный. Несмотря на то, что повышенное количество билирубина в организме у этих людей будет сохраняться пожизненно, прогрессирующие изменения в тканях печени при этом не отмечаются. На длительность жизни патология не оказывает никакого влияния.
Прежде чем планировать беременность, пары, в которых один или оба имеют синдром Жильбера, должны проконсультироваться с генетиком. Это нужно для того чтобы оценить риск возникновения болезни у потомства.
Для того чтобы симптомы болезни были менее выраженными образ жизни при синдроме Жильбера должен быть особенным. Таким людям не рекомендуется употреблять в пищу острое, соленое, жирное, копченое, фастфуды, пищу с яркими красителями и консервантами. Употребление алкоголя следует свести к минимуму. Положительно на функцию печени будет влиять отсутствие вредных привычек, а также занятия спортом.
Детям с синдромом Жильбера разрешается проводить любые профилактические вакцинации.
Лечение синдром Жильбера не требует, так как симптоматика болезни является незначительной. В некоторых случаях больные могут жить десятки лет и даже не догадываться о наличии у них патологии. О своем заболевании пациенты узнают случайно (обычно из результатов лабораторных исследований).
Осложнение синдрома Жильбера встречается очень редко и может включать в себя повышение билирубина до критических показателей (как правило, это бывает при нарушении диеты, употреблении алкоголя). Такое состояние может потребовать медицинского вмешательства.
Наблюдение за больными синдромом Жильбера осуществляет врач-гастроэнтеролог.

Информация носит справочный характер и не является руководством к действию. Не занимайтесь самолечением. При первых симптомах заболевания обратитесь к врачу.
Если Вы заметили ошибку в тексте, пожалуйста, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter