Выделение более 300 генов риска болезни Паркинсона в исследовании
Студентка второго курса магистратуры Факультета естественных наук Новосибирского государственного университета Алена Сафонова обнаружила генетические варианты, которые могут быть связаны с ранним началом болезни Паркинсона, как сообщается в пресс-релизе университета.
Болезнь Паркинсона представляет собой медленно прогрессирующее заболевание мозга, при котором происходит гибель дофаминергических нейронов в черной субстанции. Недостаток дофамина приводит к нарушениям в контроле движений. Обычно первые проявления болезни возникают в возрасте 55–60 лет, однако в некоторых случаях она может развиваться в более молодом возрасте, вплоть до 20 лет. В 5–10% случаев заболевание связано с наследственными мутациями, а в остальных случаях причины остаются неизвестными.
Наша работа сосредоточена на случаях, когда болезнь Паркинсона развивается в молодом возрасте. Эти случаи чаще всего возникают внезапно и без видимых причин. Полностью объяснить причины, вызывающие заболевание в раннем возрасте, до сих пор не удалось. Это указывает на наличие множества генетических факторов, которые еще не были выявлены и могут способствовать развитию болезни.
Фото: science.mail.ru